湘西从事米老排苗服务周到

选择造林地后，应将米老排幼苗移栽至造林地中。为了减少生长环境改变对于幼苗生长质量的影响，需要在移栽前进行幼苗培育，于幼苗生长环境中移入营养袋，经过培育后移栽至造林地中。营养袋中培育土成分包括配比为1.00∶0.05∶2.00的火烧土、过磷酸钙、表土。当米老排幼苗生长至高度为10～18 cm时，可以进行追肥，以保持米老排生长，促进苗木木质化，此时可在营养土配比的基础上增加钾肥或火烧土。移栽后还需要进行合理的水肥管理，促进营养获取，保持良好的生长习性，从而提高造林质量。

米老排具有依靠林下凋落物改良土壤的作用，但是在米老排生长初期，需要做好施肥管理，保持土壤肥力，从而促进米老排快速、生长[4]。在土壤准备阶段需要施加足量基肥，可在米老排造林地中分别施加饼肥3.75 t/hm2、厩肥12.00 t/hm2、磷肥300 kg/hm2。一般选择在冬季翻耕土壤时进行施肥，施肥应保持均匀，施肥后耕耙2次，均匀混合土壤与肥料。除了施加基肥外，还需要做好米老排造林期的追肥管理，于每年4—7月，可以追施苗肥，以0.5%尿素进行追肥，促进幼苗期林木生长，并于每年10月追加钾肥150 kg/hm2，促进苗木充分木质化，提高苗木稳固性。

米老排 ( Mytilaria laosensis）别名壳菜果、三角枫，属金缕梅科 (Hamamieldacae) 常绿阔叶大乔木，被列入我国主要栽培珍贵树种名录。米老排天然分布于我国广东省、广西省和云南省及越南、老挝等地，上世纪 80 年代后，引种到我国福建省、江西省等地。米老排生长快、材质优良，是水土保持、土壤改良、混交造林及生物防火的优良树种 。米老排 20 a 生时人工林总碳贮量达 331.61 t · hm-2 。本世纪来中国林业科学研究院热带林业研究所进行米老排的种质资源收集、优良家系和无性系选育 ，并突破组织培养技术难点 ，但组培苗移植仍没有系统的研究。组培苗能否驯化移栽成功、并移植成活率是组培快繁能否实现规模化生产的重要环节 。米老排组培苗叶片大、杆茎短的特点给室外移植成活带来困难，本文分别从炼苗、移植基质、季节、移植苗木规格和移植后肥、水管理等开展研究，为合理制定米老排组培苗移植技术方案，指导组培苗规模化移植提供理论基础。

米老排组培苗移植以 4 月成活率高，9—10月其次，考虑到我国南方地区佳造林季节为 3—5 月，为减少苗圃管理成本，米老排组培苗生产安排在 9—10 月出苗移植是比较合理的选择。

炼苗是试管苗对自然环境的适应过程，是提高移植成活率的关键环节。炼苗的方式有闭瓶和开瓶炼苗。对于开瓶炼苗，不同的试管苗主张不一。欧李（Cerasus humilis）组培苗移植结论为闭瓶炼苗 10 d，开瓶炼苗 3 d 为好 [6]。而枣树（Ziziphus jujuba）在开瓶炼苗 2~3 d 后培养基污染严重，组培苗根茎周围布满杂菌导致烂根、烂苗，影响成活率，因此不提倡开瓶炼苗
在大田条件下，全年不同时间共移植组培苗32 008 株，移植成活苗木 9 820 株，平均移植成活率仅为 34.7%。7、8 月和 11、12 月没有移植，避开高温和寒冷，对 8 个月的移植成活率进行统计：以 4 月移植成活率高，9 月、10 月其次，而 5—6 月及 1—3 月成活率较低。
苗高和地上鲜质量随着喷肥时间延后而逐渐降低，不施肥低，根系生长发育以不喷肥为差。因此组培苗移植后还是应该早喷肥，对促进苗高生长和地上部分鲜质量增加有较大好处。
米老排人工林的发展，生产上对米老排苗木的需求也越来越大，无性繁殖成为米老排良种繁育的重要手段。裘珍飞等 [4] 通过选取米老排人工林中的优良单株，建立了米老排组培快繁体系，用于优良株系的繁育，但其组培体系增殖率偏低，且组培苗较矮小，难以应用于实际的生产造林中。米老排也是一种萌蘖能力很强的树种，可以多代萌发，萌生更新潜力大，其伐桩上的不定芽围绕基部密集丛生，萌条较通直 [5]。白磊等 [6] 选用 1 年生幼苗的嫩枝和大树萌条为插穗，获得了 80.0% 以上的扦插生根率，但 5 年生优树 1 年生枝条的生根率仅为 5.0%，将其作为优树的繁育手段还存在一定缺陷。
采穗圃是米老排抚育主要途径，截干处理是关键技术，截干是促进萌条生长，提高萌条数量的一项重要措施。对油茶林 的截干研究表明，截干显著改善了树体的营养状况，提高叶片中氮、磷、锰、镁元素的含量。植物的地上部分遭到破坏后会进行补偿性生长 ，母株上的休眠芽或不定芽在其刺激下萌
发成条